I.A.L.C.A. (ONLUS)

Associazione Italiana Amaurosi Congenita di Leber
Italian Association Leber Congenital Amaurosis

“Le malattie rare punto info”

“Le malattie rare punto info”- la giornalista Margherita De Bac presenta il suo blog sulle malattie rare, lunedì 23 febbraio presso il Circolo Canottieri in Roma. Tra i presenti: il Ministro On. M. Sacconi, l'On. L. Turco, il Senatore I. Marino, l'attore Michele Placido con la moderazione del giornalista Franco di Mare. Scarica l'invito.

Menu principale

• Pagina iniziale
• L'Associazione
• La malattia
• Iscrizione alla IALCA
• Notizie ed eventi
• Collegamenti
• Centri specialistici
• Domande e risposte
• Normativa
• Contatti
• Vivere con l'Amaurosi
• Pubblicazioni scientifiche
• Documentazione

• Dona il cinque per mille a I.A.L.C.A.

• Progetto “AMAUROSI CONGENITA DI LEBER: IERI, OGGI E DOMANI. STATO DELLA RICERCA E PROSPETTIVE FUTURE” - finanziato dalla Regione Lombardia (L.R. 1/2008 - Bando 2008-2009)